思變之中
藥監(jiān)整頓悄然開始
楊建順說，其實藥監(jiān)系統(tǒng)的改革和整頓一刻也沒有停止過。
據(jù)介紹，國家食品藥品監(jiān)管局自2007年1月26日開展整頓機關作風、整改監(jiān)管工作、重塑隊伍形象集中教育活動。
十個直屬單位所辦的22家企業(yè)正在辦理脫鉤手續(xù)，機關和直屬單位部分工作人員持有醫(yī)藥企業(yè)350萬股票股份的清退工作基本完成，機關和直屬單位部分工作人員登記上交了260多萬元的禮金和一些禮品。
國家食品藥品監(jiān)管局還提出了工作人員“八條禁令”，對在審評審批、認證發(fā)證、檢驗檢測、稽查監(jiān)督等項工作可能影響公正執(zhí)行公務的行為作出了禁止性規(guī)定；配套出臺了“五項制度”，從任職回避和公務回避、禮金禮品登記管理、述職述廉、廉政談話、責任考核和責任追究五個方面作出了明確規(guī)定；同時，還特別強調(diào)要落實黨風廉政建設責任制。
藥品注冊管理以立法形式改革
楊建順等專家被國家藥監(jiān)局請去座談、研討的主要內(nèi)容是如何制定《藥品注冊管理辦法》。
2007年3月10日，國家藥監(jiān)局在其官方網(wǎng)站首頁位置刊出公示，對《藥品注冊管理辦法(征求意見稿)》(下簡稱“意見稿”)征求意見。這說明，在沒有相關法規(guī)范作為制度監(jiān)督保障的情況下，國家藥監(jiān)局已經(jīng)開始了建立健全相關制度的工作。
從公開的意見稿來看，監(jiān)管部門將藥品注冊劃分為新藥申請、仿制藥申請等五大類，并鼓勵新藥的申請，“對創(chuàng)制的新藥、治療疑難危重疾病的新藥和突發(fā)事件應急所需的藥品實行特殊審批”。同時，還擬根據(jù)藥品注冊的風險度，將部分藥品注冊的審批工作委托給地方藥監(jiān)部門。這是合理配置權力的一個新嘗試。正如國家藥監(jiān)局副局長吳湞所說的，“我們之所以要修訂一些有關規(guī)定，比如《注冊管理辦法》，就是要使我們的審批權力配置更加合理，審批的過程更加完備，要加強對權力的制約。同時加大審批的監(jiān)督，主體落實審評審批責任制”。此次新規(guī)定的重要修改之一，就是將過去國家藥監(jiān)局所壟斷的新藥審批權部分劃歸地方。
在意見稿第二章“藥品注冊的基本要求”第28條中規(guī)定：國家食品藥品監(jiān)督管理局可根據(jù)藥品注冊的風險程度，將部分藥品注冊申請的技術審評或審批工作委托予符合要求的省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門。委托的具體辦法另行制定。
藥品評審朝著公開方向發(fā)展
“意見稿”對評審制度也作出了相應的規(guī)定，使得審評制度的改革朝著公開、透明的方向發(fā)展，有利于充分發(fā)揮專家的專業(yè)優(yōu)勢。當然，對專家的選擇要堅持公示制和隨機選取的制度，這是避免腐敗的最好辦法。
鄭筱萸等案件暴露出專家技術評審虛弱形同虛設，行政審批權力高于一切的弊端。為了避免目前的藥品、醫(yī)療器械注冊審批程序不明晰，技術審評多是走過場的弊斷，建立健全專家評審制，明確評審專家的權利和責任，將“外部評審”和“內(nèi)部評審”相結合，當是完善監(jiān)督和制約機制與合理科學地配置權力，預防和制約腐敗的重要課題。
厘清政企關系，官員大交換
楊建順說，我國未來的制度設計上，就是要去除藥品監(jiān)管官員離職后進入醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)任職的可能性，并且進一步厘清醫(yī)藥企業(yè)的產(chǎn)權關系，建立更加明晰的資本體系和資產(chǎn)管理制度，斬斷藥品監(jiān)管機構和制藥企業(yè)之間的利益紐結，加強藥品監(jiān)管機構的獨立性、中立性和專業(yè)性。
隨后，藥監(jiān)局大換血，調(diào)換了處級以上官員；國家嚴厲查處“齊二藥”假藥案、“欣弗事件”等藥品安全事件，2006年，全國共查處各類藥品、醫(yī)療器械違法案件33.2萬件，涉案總值5.7億元；2007年2月8日，國務院召開全國加強食品藥品整治和監(jiān)管工作電視電話會議，有關領導在講話里明確提出，藥品和食品一樣，都是關系到老百姓生命安全、身體健康的特殊產(chǎn)品；2006年開展了規(guī)范和整頓藥品市場秩序專項行動；發(fā)改委制定了《醫(yī)藥價格工作守則》，并于2007年3月1日起執(zhí)行，《守則》從完善規(guī)章制度、公開辦事程序、嚴肅工作紀律等多方面對醫(yī)藥價格管理工作人員提出了嚴格要求……這一切，都讓人們更看到了中央嚴肅法紀的良苦用心，全國藥監(jiān)系統(tǒng)整頓已經(jīng)開始。
全國藥監(jiān)系統(tǒng)整頓已經(jīng)深化。(記者 張有義)
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